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Por otra parte, en los pacientes con distrofias y con otras miopatías no autoinmunes los anticuerpos son negativos 12, Aproximadamente la mitad de los pacientes con miositis tienen autoanticuerpos específicos, cada anticuerpo de este grupo MSA se asocia a alguna característica clínica, muchas de las cuales son click at this page extramusculares, como el eritema en la DM y la enfermedad pulmonar intersticial en PM 12, Tiene un peso molecular de 54 kD y se une a la porción cercana al ribosoma; sin embargo, la utilidad clínica de estos anticuerpos no ha sido bien panel miositis autoinmune El anticuerpo anti-Mi-2 es otro anticuerpo específico de miositis, el cual fue uno de los primeros en asociarse a miopatías inflamatorias y su caracterización completa ocurrió a finales del año Los estudios iniciales en los que se utilizó inmunodifusión y posteriormente panel miositis autoinmune encontraron una gran asociación de este anticuerpo en los pacientes con DM.

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Miopatías inflamatorias : National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Elmagd, T. Tacrolimus in refractory polymyositis with interstitial lung disease. Reuter, W.

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Lindberg, E. Trysberg, A. Tarkowski, A.

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Anti-T-lymphocyte globulin treatment in inclusion body myositis: a randomized pilot study. Badrising, M.

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Breedveld, et al. Comparison of weakness progression in inclusion body myositis during treatment with methotrexate or placebo. Ann Neurol, 51pp.

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Dalakas, B. Koffman, M.

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Cupler, K. Treatment of inclusion-body myositis with IVIg: a double-blind, placebocontrolled study. Neurology, 48pp. Grundtman, H.

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Si bien algunas características clínicas de las MII son distintivas, la biopsia muscular es indispensable para arribar a un diagnóstico seguro. Una de las asociaciones posibles es entre las MII y la panel miositis autoinmune sistémica, constituyendo un síndrome de superposición.

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